Recommendations to protect patients with cancer against the Omicron variant

xlomafota13 shared this article with you from Inoreader Message: Préconisations pour protéger les patients de la filière oncologique face au variant OmicronRecommendations to protect patients with cancer against the Omicron variant Author links open overlay panelJérômeBarrière1GérardZalcman2LaurentFignon3NathanPeiffer-Smadja4ClarisseAudigier-Valette5MichelCarles6 https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2021.12.007Get rights and content La protection contre le SARS-CoV-2 des patients suivis pour cancer sous traitement antinéoplasique est un enjeu prioritaire de la communauté oncologique depuis le début de la pandémie. Cet objectif s'est concrétisé en France par des actions fortes et rapides : la sanctuarisation « COVID-free » dès mars 2020 des services de chimiothérapie, l'accès prioritaire dès janvier 2021 [[1], [2]] à la vaccination et l'autorisation dès avril 2021 d'une troisième dose vaccinale précoce (DGS urgent avril 21) en cas de facteurs de risque d'immunodépression. Nous avons récemment proposé un arbre décisionnel en fonction du taux d'anticorps (Ac) anti-Spike (S) après la deuxième dose, dans le but d'identifier les patients pouvant bénéficier d'une troisième dose précoce, en priorisant ceux ayant un taux < 260 BAU/mL [3]. Il s'agissait là de permettre un schéma vaccinal complet accéléré pour répondre au variant Delta [4]. L'émergence en Europe [5] et dans le monde, fin 2021, du variant Omicron à forte contagiosité impose une réponse rapide. Ce variant est caractérisé par un échappement immunitaire partiel à important, à la fois contre l'immunité post-infectieuse, post-vaccinale et contre les anticorps monoclonaux anti-SARS-CoV-2, qui est lié à de nombreuses mutations de la protéine S [[6], [7]]. Plusieurs raisons justifient cette urgence. D'une part, l'émergence d'Omicron s'est partout traduite à ce jour par la disparition rapide des autres variants en circulation. C'est donc la souche qui menace aujourd'hui les patients y compris oncologiques. D'autre part, l'efficacité de la réponse immunitaire liée soit à une infection préalable par d'autres souches, soit à la vaccination, semble fragilisée par Omicron [[7], [8]]. Enfin, la neutralisation du SARS-Cov2 obtenue par les combinaisons d'anticorps monoclonaux anti-SARS-CoV-2 disponibles (casirivimab/imdevimab et tixagevimab/cilgavimab) apparaît sur les données préliminaires de tests de neutralisation in vitro nulle pour les premiers et très incertaine pour les derniers [9]. Or, ces anticorps, lorsqu'ils étaient administrés en prophylaxie permettaient de diminuer significativement le risque d'infection à SARS-CoV-2 (étude PROVENT, [10]) et, lorsqu'ils étaient administrés en traitement précoce, le risque de COVID-19 sévère [11]. Nous alertons la communauté oncologique sur le risque supplémentaire de COVID-19 grave lié à l'émergence du variant Omicron, pour les patients suivis pour cancer. Prenant en compte les données disponibles en population générale, ce risque est majeur dans la population oncologique, comme pour d'autres populations immunodéprimées (thérapies ciblées anti-CD20 par exemple). Néanmoins, la quantification précise de ce risque en termes d'hospitalisation et de décès n'est pas connue à ce jour. Afin d'anticiper cette nouvelle menace, à la fois du point de vue du risque de contagiosité que de l'échappement à la réponse immune, nos six propositions sont les suivantes : Proposition 1 : recommander une troisième dose vaccinale pour tous avec contrôle du taux résiduel d'Ac anti-S à trois mois. Face au variant Omicron, les données déjà disponibles objectivent une diminution de l'efficacité vaccinale plus rapide que par rapport au variant Delta, avec manifestement une protection accrue du booster (dose 3) [12]. Le niveau d'Ac anti-S obtenu après une dose 3 a été rapporté environ neuf fois supérieur qu'après une dose 2 dans la population générale [13]. En oncologie les données sont encore trop peu nombreuses mais certains patients semblent tirer nettement bénéfice du boosteravec des taux d'Ac anti-S sous chimiothérapie qui dépassent les taux atteints après deux doses [14], qui rappelons-le demeurent significativement inférieurs à la population générale à quatre semaines de la dose 2 [15]. Recommander la dose 3 précocement (à trois ou quatre mois de la dose 2) pour tous les patients oncologiques désormais (certains n'ont à ce jour encore uniquement reçu deux doses), et administrer une dose 4 pour ceux ayant déjà fait leur dose 3 depuis trois à quatre mois en fonction du taux d'Ac anti-S résiduel, apparaît opportun pour tenter de protéger au mieux ces patients face au variant Omicron qui nécessite un taux d'anticorps protecteurs plus élevés que face aux précédents variants. Ayant montré que les traitements par anticorps anti-CD20 constituent un facteur de risque majeur d'absence de réponse humorale à la vaccination chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique ou lymphome, même avec une troisième dose vaccinale précoce [16], la dose 4 a cependant très peu de chances d'être efficace dans ce sous-groupe de patients. Proposition 2 : retenir le seuil de 1000 BAU/mL comme taux d'Ac anti-S pour une dose vaccinale additionnelle (dose 4). Si le taux d'anti-S mesuré est < 1000 BAU/mL, une dose additionnelle est proposée. Ce seuil correspond en effet à celui obtenu environ trois à quatre mois après dose 2 dans une population sans comorbidité [17] et à qui désormais une dose 3 est proposée de manière anticipée pour conférer rapidement une protection sérologique optimale face à Omicron. Ce seuil pourrait donc être la valeur retenue pour la surveillance des patients immunodéprimés, en particulier les patients oncologiques, afin de proposer une dose vaccinale additionnelle, c'est-à-dire une dose 4. Proposition 3 : prescription en prophylaxie primaire pré-exposition de l'association d'anticorps monoclonaux tixagevimab/cilgavimab (EVUSHELD®, AstraZeneca), pour les patients sans séroconversion après dose 3–4. Cette association d'anticorps à demi-vie longue demeure efficace in vitro sur le variant Delta. Lorsque Omicron sera le variant majoritaire, le risque de perte de sensibilité décrit in vitro devrait alors faire prioriser l'anticorps sotrovimab (XEVUDY®, GSK) [18] semblant moins affecté in vitro par les mutations d'Omicron [9] même si les données d'efficacité clinique de l'association tixagevimab/cilgavimab face à Omicron pourraient s'avérer suffisantes, avec possiblement la nécessité d'une deuxième administration précoce pour maintenir un taux élévé des anticorps dans le sang ou d'une augmentation de la dose. Actuellement seuls les patients atteints d'hémopathies lymphoïdes ou ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques sont éligibles en oncologie à la procédure d'accès précoce. Il nous semble opportun d'élargir à l'ensemble de la population oncologique sous traitement actif les indications, face au risque omicron, en l'absence de séroconversion après un schéma vaccinal à quatre doses. Le seuil de 264 BAU/mL actuellement seuil de prescription reste à préciser face au variant Omicron et pourrait nécessiter un relèvement à 1000 BAU/mL. Proposition 4 : vaccination complète (trois doses) pour les proches des patients sous chimiothérapie. Nous recommandons également la vaccination des enfants de cinq à onze ans en contact de parents immunodéprimés, en accord avec la plupart des sociétés savantes pédiatriques mondiales et les autorités américaines (FDA) et européennes (EMA) du médicament. Proposition 5 : port d'un masque de protection de type Filtering Face Piece type 2 (FFP2/N95) pour les patients en cours de traitement actif, dont certains (avec cancer pulmonaire, hémopathie lymphoïde…) ont un risque de décès de 30 % ou plus en cas de contamination, dans les lieux avec du public. De récentes données comparatives en conditions expérimentales évaluent une protection individuelle supérieure par rapport au port de masques chirurgicaux [19]. Le gain peut apparaître cependant limité si le port des masques chirurgicaux était bien respecté par tous, mais cette condition apparaît peu réaliste dans les lieux avec public (cinéma, transports en commun etc.) ou encore lors des transports en VSL/ambulance, voire lors des séances de chimiothérapie en salle commune. La protection d'un masque de type FFP2 nous apparaît ainsi être une recommandation basée sur le principe de précaution (accord d'experts) en période de forte circulation virale d'un agen t pathogène très contagieux pour protéger une population immunodéprimée. Ces masques représentent un surcoût non négligeable par rapport aux masques dits chirurgicaux simples, eux remboursés. Nous recommandons donc de manière rapide leurs remboursements sur prescription médicale. Proposition 6 : favoriser si disponibilité l'inclusion des patients suivis pour une néoplasie dans les essais thérapeutiques innovants que ce soit en prophylaxie primaire ou post-exposition, en cas de PCR positive en ciblant les anticorps monoclonaux ou thérapies antivirales à venir telles que l'association PF-07321332 et ritonavir (PAXLOVID®, Pfizer) dont les données d'efficacité contre le variant Omicron, ou dans une population immunodéprimée ne sont pas encore connues. En conclusion, la mise en œuvre de ces six propositions est de nature à protéger au mieux les patients suivis pour cancer, en particulier ceux en soins actifs, avec des données suffisantes pour formuler des recommandations complètes associant plusieurs mesures de protection qui prennent en compte le risque d'inefficacité vaccinale. Dans un contexte de reprise épidémique avec un nouveau variant hautement contagieux et échappant au moins partiellement à l'immunité acquise, nous n'avons pas le temps d'attendre des études à plus large échelle. Pour les patients immunodéprimés, c'est une menace immédiate dès janvier 2022 à laquelle nous devons apporter une réponse rapide, qui s'adaptera aux futures informations dès qu'elles seront disponibles. Financement aucun. Déclaration de liens d'intérêts M. Carles, N. Peiffer-Smadja et L. Fignon déclarent ne pas avoir de liens d'intérêts. Références [1] J.P. Spano, F. Barre-Sinoussi, M.P. Kieny, A.G. Marcelin, J.Y. Blay Vaccination anti COVID-19 pour les personnes souffrant de cancer : un impératif médical et éthique [COVID-19 vaccination for cancer patients: Medical and ethical need] Bull Cancer, 108 (3) (2021), pp. 225-227, 10.1016/j.bulcan.2021.02.001 [French. Epub 2021 Feb 16] ArticleDownload PDFView Record in ScopusGoogle Scholar [2] J. Barrière, C. Audigier-Valette, D. 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Journal Européen des Urgences et de Réanimation, Volume 28, Issue 1, 2016, pp. 39-41 Purchase PDFView details Two methodologies of the rendezvous procedure to establish ureteral continuity from a delayed ureteral leak following pelvic surgery Surgical Oncology, Volume 40, 2022, Article 101697 Purchase PDFView details 12Next Citing articles (0) Elsevier logo About ScienceDirect Remote access Shopping cart Advertise Contact and support Terms and conditions Privacy policy We use cookies to help provide and enhance our service and tailor content and ads. By continuing you agree to the use of cookies. Copyright © 2022 Elsevier B.V. or its licensors or contributors. ScienceDirect ® is a registered trademark of Elsevier B.V. RELX group home page Provide feedback Recommendations to protect patients with cancer against the Omicron variant Via Association française pour l'étude du cancer Bull Cancer. 2022 Jan 11:S0007-4551(21)00685-8. doi: 10.1016/j.bulcan.2021.12.007. Online ahead of print. NO ABSTRACT PMID:35031126 | DOI:10.1016/j.bulcan.2021.12.007 View on the web Inoreader. Take back control of your news feed. Follow us on Twitter and Facebook.

Anterior Cervical Discectomy and Fusion Using Zero-P System for Treatment of Cervical Spondylosis: A Meta-Analysis

xlomafota13 shared this article with you from Inoreader Anterior Cervical Discectomy and Fusion Using Zero-P System for Treatment of Cervical Spondylosis: A Meta-Analysis Via Traditional dysphagia therapy Pain Res Manag. 2021 Dec 16;2021:3960553. doi: 10.1155/2021/3960553. eCollection 2021. ABSTRACT OBJECTIVE: The current study aimed to explore the efficacy of Zero profile intervertebral fusion system (Zero-P) and traditional anterior plate cage system (PC) in the treatment of cervical spondylotic myelopathy (CSM). Further, the present study evaluated effects of the treatments on medical security, height of intervertebral disc, adjacent-level ossification development (ALOD), and adjacent segmentation disease (ASD) through a systematic retrospective analysis. METHODS: Studies on Zero-P system and traditional anterior plate cage system for ACDF in the treatment of CSM were searched in PubMed, Web of Science, Ovid, Embase, and Cochrane Library databases. Two independent researchers screened articles, extracted data, and evaluated the quality of the articles based on the inclusion and exclusion criteria of the current study. RevMan5.3 softwa re was used for meta-analysis following the guidelines of Cochrane collaboration network. Cervical curvature, interbody fusion rate, preoperative and postoperative disc height index (DHI), fusion cage sinking rate, postoperative dysphagia, ASD, ALOD, and loosening of screw were compared between the two groups. RESULTS: A total of 17 literatures were included in the present study, including 6 randomized controlled trials and 11 observational studies. The studies comprised a total of 1204 patients with CSM, including 605 patients in the Zero-P system group (Zero-P group) and 599 patients in the traditional animal plate cage group (PC group). Results of this meta-analysis showed that postoperative dysphagia [OR = 0.40, CI (0.28, 95% 0.58), P < 0.00001], ALOD [OR = 0.09, CI (0.02, 95% 0.39), P = 0.001], ASD [OR = 0.42, CI (0.20, 95% 0.86), P = 0.02], and screw loosening [OR = 0.20, CI (0.08, 95% 0.52), P = 0.0009] of the Zero-P group were significant ly lower compared with the PC group. On the other hand, preoperative cervical curvature [WMD = -0.23, CI (-1.38, 95% 0.92), P = 0.69], postoperative cervical curvature [WMD = -0.38, CI (-1.77, 95% 1.01), P = 0.59], cage sinking rate [OR = 1.41, CI [0.52, 95% 3.82], P = 0.50], intervertebral fusion rate [OR = 0.76, CI (0.27, 95% 2.48), P = 0.38], preoperative DHI [WMD = -0.04, CI (-0.14, 95% 0.22), P = 0.65], and postoperative DHI [WMD = 0.06, CI (-0.22, 95% 0.34), P = 0.675] were not significantly different between the two groups. CONCLUSION: It was evident that the Zero-P system used in ACDF is superior compared with the traditional anterior plate cage system in postoperative dysphagia, avoiding ALOD, ASD, and screw loosening. PMID:34956433 | PMC:PMC8702348 | DOI:10.1155/2021/3960553 View on the web Inoreader. Take back control of your news feed. Follow us on Twitter and Facebook.

Interpretable Machine Learning–Based Prediction of Intraoperative Cerebrospinal Fluid Leakage in Endoscopic Transsphenoidal Pituitary Surgery: A Pilot Study

xlomafota13 shared this article with you from Inoreader Interpretable Machine Learning–Based Prediction of Intraoperative Cerebrospinal Fluid Leakage in Endoscopic Transsphenoidal Pituitary Surgery: A Pilot Study Via Journal of Neurological Surgery Part B: Skull Base J Neurol Surg B Skull Base DOI: 10.1055/s-0041-1740621 Purpose Transsphenoidal surgery (TSS) for pituitary adenomas can be complicated by the occurrence of intraoperative cerebrospinal fluid (CSF) leakage (IOL). IOL significantly affects the course of surgery predisposing to the development of postoperative CSF leakage, a major source of morbidity and mortality in the postoperative period. The authors trained and internally validated the Random Forest (RF) prediction model to preoperatively identify patients at high risk for IOL. A locally interpretable model-agnostic explanations (LIME) algorithm is employed to elucidate the main drivers behind each machine learning (ML) model prediction. Methods The data of 210 patients who underwent TSS were collected; first, risk factors for IOL were identified via conventional statistical methods (multivariable logistic regression). Then, the authors trained, optimized, and audited a RF prediction model. Results IOL reported in 45 patients (21.5%). The recursive feature selection algorithm identified the following variables as the most significant determinants of IOL: Knosp's grade, sellar Hardy's grade, suprasellar Hardy's grade, tumor diameter (on X, Y, and Z axes), intercarotid distance, and secreting status (nonfunctioning and growth hormone [GH] secreting). Leveraging the predictive values of these variables, the RF prediction model achieved an area under the curve (AUC) of 0.83 (95% confidence interval [CI]: 0.78; 0.86), significantly outperforming the multivariable logistic regression model (AUC = 0.63). Conclusion A RF model that reliably identifies patients at risk for IOL was successfully trained and internally validated. ML-based prediction models can predict events that were previously judged nearly unpredictable; their deployment in clinical practice may result in improved patient care and reduced postoperative morbidity and healthcare costs. [...] Georg Thieme Verlag KG Rüdigerstraße 14, 70469 Stuttgart, Germany Article in Thieme eJournals: Table of contents  |  Abstract  |  Full text View on the web Inoreader. Take back control of your news feed. Follow us on Twitter and Facebook.