Zusammenfassung
Retroperitoneale Paragangliome sind seltene Tumoren mit den Eigenschaften adrenaler Phäochromozytome. Sie kommen entweder sporadisch oder im Zusammenhang hereditärer Syndrome vor. Ihre Diagnostik umfasst endokrinologische Methoden und bildgebende Verfahren. Primäre Therapieoption ist die Operation, wobei aus unserer Sicht die minimal-invasiven Methoden als die Verfahren der ersten Wahl gelten. Dabei sollten infrarenale Paragangliome transperitoneal laparoskopisch entfernt werden und suprarenale Tumoren retroperitoneoskopisch angegangen werden.
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